1. 负责QC部门人员、仪器设备的管理工作；
2. 负责依据GMP、SOP的规定对仪器设备进行管理、维护与验证；
3. 负责团队建设及实验员培训；
4. 负责参与客户审计相关工作。

1. 本科及以上学历，化学及药学相关专业；
2. 医药企业五年以上同岗位工作经验；
3. 熟悉分析方法学、工艺分析及设备清洁分析；
4. 熟悉各类分析仪器的校验；
5. 有良好的沟通协调能力，解决问题能力以及培训能力。

1. 负责公司设备档案及部门人员管理；
2. 负责公司设备技改项目的实施；
3. 负责设备管理制度的制定与完善；
4. 负责生产设备的维修、维护与保养工作等。

5年以上药企、精细化工相关工作经验，熟知GMP法规，有丰富的GMP设备管理经验，通晓制药企业水、电、空压、制冷、净化空调等公用系统运行的专业知识，文字组织能力强，能熟练运用AutoCAD等办公软件，经历过多次的GMP现场核查经历。能承受工作压力。

1. 负责QA部门全面管理工作；
2. 负责组织质量管理文件的编制、修订和实施；
3. 负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的监督及控制；
4. 负责制定GMP培训计划，对生产质量相关人员GMP培训和考核；
5. 负责组织各类偏差、重大质量事故的调查；
6. 负责客户质量审计相关工作。

1. 统招本科及以上学历，化学及药学相关专业；
2. 医药中间体企业五年以上QA主管经验、3年以上QA负责人经验；
3. 熟悉相关医药管理法律法规；
4. 有丰富的应对客户审计经验，特别是FDA等官方审计经验者优先；
5. 较强的沟通协调能力，强烈的责任心，能承受一定工作压力；
6. 具有一定英语听、说、读、写能力。

日常厂区安全环保监督管理工作，整理汇总安全环保资料，日常安全环保迎检。

安全工程、环境科学等相关专业，本科及以上学历熟悉国家安全环保法律法规。